Essais cliniques en cours
Nous menons deux types de protocoles de recherche clinique :
- Protocoles sur des cohortes sans groupe témoin, études longitudinales, avec ou sans randomisation, procédure en aveugle difficile
- Protocoles sur des cohortes avec un groupe témoin, études d’efficacité comparative, randomisation, simple ou double aveugle
Dans tous les cas, nous respectons scrupuleusement les obligations réglementaires garantissant l’éthique, l’équité et la confidentialité.
Nous tenons compte de la complexité des interventions de réadaptation neurologique pour concevoir des protocoles de recherche cliniques adaptés et efficaces.
En effet, ce genre d’approche doit être mise en œuvre selon des considérations spécifiques:
- Ethiques (difficulté à suspendre et/ou retarder les interventions ou prévoir une « procédure placebo » dans un groupe témoin)
- De variabilité intragroupe (populations hétérogènes avec différents tableaux cliniques et niveaux de handicap)
- De composants et contextes interdépendants (le patient suit plusieurs thérapies en même temps)
- Des traitements complets impliquant une complexité organisationnelle et des interventions sur mesure